Kolik chromozomů mají kočky a jaké funkce plní?

Kočky jsou stejně živý organismus jako lidé. Vzhled zvířete, rysy jeho chování, charakter a dokonce i zvyky jsou určeny právě vlivem genetiky. Chromozomový komplex, který určuje karyotyp zvířete. Kolik párů chromozomů má kočka a jaký to má vliv na její život??

Jaké jsou chromozomy u koček?

Je těžké mluvit o chromozomech jen tak. Musíte mít určitou představu o tom, co je genetika a jakou roli hraje v životě lidí a zvířat. Stejně jako všechny ostatní živé bytosti na planetě se kočka skládá z buněk. Uvnitř buňky je jádro – základ života. Právě v jádře je obsažena určitá sada genů. Geny jsou zodpovědné za přenos, ukládání a implementaci dědičných informací.

Chromozom – speciální struktura v buněčném jádře, která obsahuje dědičnou informaci

Chromozomy jsou speciální struktury, které drží geny uvnitř buněčného jádra. Kočky mají 38 chromozomů, což je 19 párů. Nukleoproteinové struktury jsou složeny z deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a proteinu. Protože kočky jsou eukaryota, soubor chromozomů (nebo genomu), které mají, je eukaryotického typu.

Počet chromozomů u zvířete

Celkový počet a strukturní znaky chromozomů jsou stálým ukazatelem, který se po celý život nemění.

Říká se tomu karyotyp. DNA označuje homologní a párové chromozomy. Ty druhé se také často nazývají haploidní. Pohlavní chromozomy mají sadu XX nebo XY. V procesu oplodnění se páry rozpadají, načež se znovu tvoří. Podle toho, který pár se vytvoří, závisí pohlaví kotěte.

Kolik chromozomů má kočka?

Moderní genetika má vysokou úroveň vývoje. Věda dokázala rozluštit lidský genom, který je mnohem složitější než u mnoha savců, včetně koček. Proto v tuto chvíli existuje přesná odpověď na otázku - kolik chromozomů má kočka domácí?. Jak je uvedeno výše, je jich 38, 19 párů (18 párových a 1 nepárový).

Je pozoruhodné, že jiné zvířecí chromozomy oblíbené mezi lidmi mohou mít mnohem méně nebo více. Například psi mají 78, krávy 60 a tak dále.d. Pokud jde o osobu, má 46.

Vlastnosti karyotypu

Karyotyp je specifický soubor chromozomů charakteristických pro určitý druh. V závislosti na vlastnostech sady mohou mít tyto struktury různý počet, tvar, velikost atd.d. Všechny vlastnosti druhu se dědí specificky pomocí karyotypu.

Například přítomnost vousů u koček je stejná genetická informace obsažená v genomu. Pokud se zvíře narodí bez nich, pak došlo k selhání na genetické úrovni, což je mimořádně závažný problém. Nebo že kočky jsou tradiční strach z vody- to je také dědičnost. Lidstvo se v tuto chvíli nenaučilo opravovat genetické chyby ani samo v sobě, o zvířatech nemluvě.

18 párů chromozomů obsahuje všechny informace o vzhledu, barvě, exteriéru, charakteru atd.d. Ale poslední nespárovaný je zodpovědný za sexuální informace. V procesu oplodnění se tento chromozom spojí s částí souboru „poskytnutého“ mužem, v důsledku čehož se rodí nový život.

38 chromozomů neznamená, že tolik těchto struktur se nachází v celém těle. Tato sada je relevantní pro každou buňku.

Dědičné faktory

Karyotyp hraje rozhodující roli v dědičnosti koček. Somatická buňka zvířete obsahuje 38 chromozomů, které se zase skládají z menších částic - genů DNA. Tyto geny nesou informace, které budou jistě předány dalším generacím, s výjimkou případů, kdy o to jde kastrovaný jedinec . Jakékoli vnější projevy u kotěte, které jsou charakteristické pro jeho rodiče, se nazývají fenotyp.

Vzhledem k tomu, že počet chromozomů (s výjimkou pohlaví) je párový, znamená to, že informace jsou přenášeny jak od matky, tak od otce. Množství zděděných informací se však může lišit. Záleží na tom, který gen sám o sobě se projevuje ve větší míře.

Je známo, že jsou dominantní a recesivní. Zde je podstatný rozdíl:

V závislosti na kombinaci genů se určí homozygotní a heterozygotní typ. První je AA nebo aa, tedy kombinace dvou dominantních nebo dvou recesivních genů. Druhým je Aa, kombinace dominantních a recesivních genů. Silnější gen se aktivně projevuje v jakékoli kombinaci, ale slabý gen pouze u homozygotních aa.

Je pozoruhodné, že pokud se kotě s homozygotním typem aa narodí u koček, může být zcela odlišné od svých rodičů, protože slabá genetika se projeví až u jeho potomků. To znamená, že rodiče kočky budou podobní, například jeho "vnoučata".

Jsou to chromozomy, které zdědí tak důležité informace, jako jsou:

• barva a typ srsti;
• barva očí;
• délka a tloušťka ocasu;
• velikost a umístění uší, tvar boltce;
• predispozice k určitým nemocem.

Barva srsti

Mezi souborem genů u koček jsou ty, které jsou přímo zodpovědné za barvu srsti a její strukturu. Toto schéma funguje takto - asexuální somatická buňka obsahuje určitý počet takových genů. Jejich úkolem je zpomalit šíření melanoblastů. To je pigment, který ve skutečnosti dává srsti jednu nebo druhou barvu. Pokud gen nedovolí melanoblastům proniknout do srsti, pak se v tomto místě srst nezbarví a zůstane bílá. Pokud tento gen není v určitých buňkách přítomen, znamená to, že je zde možná migrace melanoblastů, v důsledku čehož dochází k zabarvení srsti. Tak se na těle zvířete objevují charakteristické skvrny.

Mezi souborem genů u koček jsou ty, které jsou přímo zodpovědné za barvu srsti a její strukturu

Běžný pigment, neovlivněný genetickou informací, vytváří pruhované zbarvení. Ale geny mohou způsobit, že melanoblasty zbarví srst do jiných odstínů. Vše záleží na karyotypu. Heterozygotní kočky budou mít pruhovanou barvu, zatímco homozygotní kočky budou mít jednotnou barvu.

Někdy je možná genová mutace, v důsledku čehož produkce enzymu tyrosinázy klesá nebo se úplně zastaví. V důsledku toho se u zvířete vyvine albinismus.

Mozaika

Když má kotě jednu nebo dvě barvy - to je normální jev, známý všem. Někdy ale může mazlíček vypadat jako opravdová mozaika, protože jeho srst kombinuje tři nebo i více odstínů. Proč se tohle děje?

Přirozeně je to všechno o genech, které tvoří tyto struktury. Geny zodpovědné za zbarvení se nacházejí na X chromozomu. Důvodem mozaiky je to, že chromozom se skládá z různých genů, které „barví“ srst. To znamená, že zde není nic mimořádného, ​​i když je to poměrně vzácné.

Někdy může mazlíček vypadat jako skutečná mozaika, protože jeho srst kombinuje tři nebo i více odstínů

Takže pokud jste šťastným majitelem vícebarevné kočky, neznamená to, že má nějakou genetickou abnormalitu nebo nemoc. To je v pořádku, jen to není tak běžné.

Downův syndrom u koček

Protože i kočky mají chromozomy, není nic divného na tom, že se tato patologie vyskytuje i u nich. Stejně jako lidé se i nemocné kočky od zdravých jedinců liší charakteristickým přizpůsobením očí a výrazem tlamy.

Downova choroba nastává, když se v karyotypu objeví další nepárový chromozom. Nemocné kočky jich tedy budou mít 39 a ne 38, jako zdravé kočky. Jedinci s 20 páry jsou extrémně vzácní. To je z velké části způsobeno tím, že kočky nekonzumují alkohol a drogy, nekouří, nepracují v nepříznivých podmínkách a neprovádějí jiné činnosti, které mohou vyvolat genovou mutaci. Někteří vědci se domnívají, že kočka s takovou genetickou patologií se nemůže objevit sama o sobě a věří, že takoví jedinci jsou chováni záměrně, jako experimentální.

Přesto na internetu najdete spoustu fotek koček trpících tímto genetickým onemocněním. Takoví mazlíčci i přes vážnou a nevyléčitelnou nemoc vypadají roztomile a mohou to být i mazlíčci. S jejich výchovou a údržbou nebudou žádné problémy - jsou prostě jiné, a to je vše.

Je nutné nezaměňovat Downův syndrom s fyzickými defekty způsobenými genovými mutacemi. K tomu může dojít při křížení zvířat a tento jev se vyskytuje mnohem častěji než popisované onemocnění. Kočky, které patří do stejného rodu a zároveň se kříží, dají dříve nebo později potomky ve fyzické rovině zcela nepoužitelné. Takže toto je třeba pečlivě sledovat.

Takže jsme přišli na to, že kočky mají 38 chromozomů, které tvoří 19 párů, z nichž jeden je neúplný a je sexuální. V této vědě není nic složitého, a pokud máte zájem, nebude těžké to zjistit.